اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات38
تعداد شماره‌ها1,240
تعداد مقالات8,994
تعداد مشاهده مقاله7,844,887
تعداد دریافت فایل اصل مقاله4,706,531
رضایی, امیر, نظریان, شهرام, موسوی گرگری, سید میرلطیف, سمیعی ابیانه, حسین, کردبچه, عماد. (1401). طراحی بیوانفورماتیک و ساخت ایمونوژن RBD علیه اتصال ویروس SARS CoV_2. پدافند الکترونیکی و سایبری, 13(2), 79-87.
امیر رضایی; شهرام نظریان; سید میرلطیف موسوی گرگری; حسین سمیعی ابیانه; عماد کردبچه. "طراحی بیوانفورماتیک و ساخت ایمونوژن RBD علیه اتصال ویروس SARS CoV_2". پدافند الکترونیکی و سایبری, 13, 2, 1401, 79-87.
رضایی, امیر, نظریان, شهرام, موسوی گرگری, سید میرلطیف, سمیعی ابیانه, حسین, کردبچه, عماد. (1401). 'طراحی بیوانفورماتیک و ساخت ایمونوژن RBD علیه اتصال ویروس SARS CoV_2', پدافند الکترونیکی و سایبری, 13(2), pp. 79-87.
رضایی, امیر, نظریان, شهرام, موسوی گرگری, سید میرلطیف, سمیعی ابیانه, حسین, کردبچه, عماد. طراحی بیوانفورماتیک و ساخت ایمونوژن RBD علیه اتصال ویروس SARS CoV_2. پدافند الکترونیکی و سایبری, 1401; 13(2): 79-87.

طراحی بیوانفورماتیک و ساخت ایمونوژن RBD علیه اتصال ویروس SARS CoV_2

علوم و فناوریهای پدافند نوین
مقاله 2، دوره 13، شماره 2 - شماره پیاپی 48، شهریور 1401، صفحه 79-87    اصل مقاله (1.08 M)
نوع مقاله: زیست- میکروبیولوژی
نویسندگان
امیر رضایی1؛ شهرام نظریان* 2؛ سید میرلطیف موسوی گرگری3؛ حسین سمیعی ابیانه4؛ عماد کردبچه5
1دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
2دانشیار، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران
3استاد گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
4دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین، تهران، ایران
5کارشناس ارشد، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران
تاریخ دریافت: 11 دی 1400،  تاریخ بازنگری: 10 مرداد 1401،  تاریخ پذیرش: 20 مرداد 1401 
چکیده
ویروس مسری SARS CoV_2 به سرعت در جهان شیوع پیدا کرد. این ویروس بیش از 550 میلیون نفر را در سراسر جهان آلوده کرده و منجر به مرگ حدود 7 میلیون نفر شده است. در سازوکار تهاجم ویروس، زیرواحد متصل شونده به گیرنده (RBD) از پروتئین Spike نقش مهمی در ورود ویروس به سلول میزبان دارد. در این مطالعه، با توجه به رویکردهای بیوانفورماتیکی، طراحی کاست، سازگاری کدون و پایداری پروتئین و درنهایت صحت سازه طراحی شده با بررسی بیان پروتئینی سنجیده شد. برای افزایش احتمال بیان کاست RBD، کدون‌های ژنی و پارامترهای مختلف بهینه شده و تجزیه و تحلیل ترمودینامیکی ساختار mRNA برای افزایش ثبات انجام گردید. ساختار پروتئین سوم نیز پیش‌بینی شد و کیفیت ساختارها ارزیابی شدند. اپی‌توپ‌های خطی و فضایی تعیین شدند. پروتئین نوترکیب RBD بالاترین شاخص آنتی‌ژنی را نشان داد. شاخص سازگاری کدون پروتئین نوترکیب به 96/0 افزایش یافت. ساختار سوم پیش‌بینی شده بر اساس سرور I_TASSER کیفیت خوبی را نشان داد. تجزیه و تحلیل ترمودینامیکی ساختار mRNA نشان داد که ساختار پیش‌بینی شده پایدار است و اپی‌توپ‌های تطبیقی و خطی در هر سه حوزه پروتئین نوترکیب مشاهده شده است. سپس سازه مورد نظر در میزبان باکتریایی بیان شد. نتایج ایمونوانفورماتیکی و بیان نشان داد سازه نوترکیب طراحی شده آنتی‌ژنیسیته و پتانسیل تولید بالایی دارد و می‌می‌تواند به‌عنوان یک کاندید ایمونوژن علیه ویروس SARS CoV_2 در مطالعات بعدی استفاده شود.
کلیدواژه‌ها
کاندید واکسن؛ بیوانفورماتیک؛ RBD؛ پروتئین نوترکیب؛ SARS CoV_2
عنوان مقاله [English]
In Silico Design and Construction of an RBD Immunogen Against the Adherence of SARS Cov_2
نویسندگان [English]
Amir Rezaiei1؛ shahram nazarian2؛ Seyed Mir Latif Mousavi Gargari3؛ Hossein Samiei Abianeh4؛ Emad Kordbacheh5
1Student in Microbial Biotechnology, Department of Biology, Shahed University, Tehran, Iran.
2Imam Hossein University
3Professor in Biology Department, Shahed University, Tehran, Iran
4Department of Biological Sciences,, Faculty of Sciences, Imam Hossein University, Tehran, Iran
5Department of Biological Sciences,, Faculty of Sciences, Imam Hossein University, Tehran, Iran
چکیده [English]
The contagious SARS virus CoV_2 spread rapidly around the world. The virus has infected more than 550 million people worldwide and killed about 7 million to date. Regarding the mechanism of infection, the receptor-binding domain (RBD) of the Spike protein plays an important role in the virus entry into the host cell. In this study, with a bioinformatics approach the cassette design, codon compatibility, protein stability and finally the structural accuracy (through examining the protein expression) were investigated. To increase the probability of RBD cassette expression, the gene codons and various parameters were optimized and the thermodynamic analysis of mRNA structure were performed to increase stability. The structure of the third protein was also predicted and the quality of the structures was evaluated. The linear and conformational B-cell epitopes were determined. The recombinant RBD protein showed the highest antigen index. The compatibility index of the recombinant protein codon increased to 0.96. The third predicted structure based on the I_TASSER server showed good quality. Thermodynamic analysis of the mRNA structure showed that the predicted structure is stable. The conformational and linear B-cell epitopes were observed in all three domains of the recombinant protein. Finally, the recombinant protein was expressed in a bacterial host. Immunoinformatics and expression results showed that the designed recombinant construct has a high antigenicity and production potential and can be considered as an immunogenic candidate against SARS CoV_2 virus in the future studies.
کلیدواژه‌ها [English]
Vaccine Candidate, Bioinformatics, RBD, Recombinant Protein, SARS CoV_2
مراجع
  1. Smith, T. R. F.; Patel, A.; Ramos, S.; Elwood, D.; Zhu, X.; Yan, J.; Gary, E. N.; Walker, S. N.; Schultheis, K.; Purwar, M.; Xu, Z.; Walters, J.; Bhojnagarwala, P.; Yang, M.; Chokkalingam, N.; Pezzoli, P.; Parzych, E; Reuschel, E. L.; Doan, A.; Tursi, N.; Vasquez, M.; Choi, J.; Tello-Ruiz, E.; Maricic, I.; Bah, M. A.; Wu, Y.; Amante, D.; Park, D. H.; Dia, Y.; Ali, A. R.; Zaidi, F. I.; Generotti, A.; Kim, K. Y.; Herring, T. A.; Reeder, S.; Andrade, V. M.; Buttigieg, K.; Zhao, G.; Wu, J. M.; Li, D.; Bao, L.; Liu, J;. Deng, W.; Qin, C.; Brown, A. S.; Khoshnejad, M.; Wang, N.; Chu, J.; Wrapp, D.; McLellan, J. S.; Muthumani, K.; Wang, B.; Carroll, M. W.; Kim, J. J.; Boyer, J.; Kulp, D. W.; Humeau, L.; Weiner, D. B.; Broderick, K. E. “Immunogenicity of a DNA Vaccine Candidate for COVID-19”; Nat. Commun. 2020, 11.1, 1-13
  2. Tavakoli, A.; Vahdat, K.; Keshavarz, M.“Novel Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): An Emerging Infectious Disease in the 21st Century”; ISMJ, 2020, 22.6, 432-450.
  3. Coutard, B.; Valle, C.; de Lamballerie, X.; Canard, B.; Seidah, N. G.; Decroly, E. “The Spike Glycoprotein of the New Coronavirus 2019-nCoV Contains a Furin-Like Cleavage Site Absent in CoV of the Same Clade”; Antiviral Res. 2020, 176, 104742.
  4. Thanh Le, T.; Andreadakis, Z.; Kumar, A.; Gómez Román, R.; Tollefsen, S.; Saville, M.; Mayhew, S. “The COVID-19 Vaccine Development Landscape”; Nat. Rev. Drug Discov. 2020, 19.5, 305-306.
  5. Wertheim, J. O.; Chu, D. K.; Peiris, J. S. M.; Kosakovsky Pond, S. L.; Poon, L. L. M. “A Case for the Ancient Origin of Coronaviruses”; J. Virol. 2013, 87.12, 7039-7045.
  6. Giandhari, J.; Pillay, S.; Wilkinson, E.; Tegally, H.; Sinayskiy, I.; Schuld, M.; Lourenco, J.; Chimukangara, B.; Lessells, R.; Moosa, Y.; Gazy, I.; Fish, M.; Singh, L.; Khanyile, K.S.; Fonseca, V.; Giovanetti, M.; Alcantara, L.C.; Petruccione, F.; de Oliveira, T. “Early Transmission of SARS-CoV-2 in South Africa: An Epidemiological and Phylogenetic Report”; Int. J. Infect. Dis. 2020, 103, 234-241.
  7. Zhang, J.; Zeng, H.; Gu, J.; Li, H.; Zheng, L.; Zou, Q. “Progress and Prospects on Vaccine Development Against SARS-CoV-2”; Vaccines (Basel) 2020, 8, 153.
  8. Hussain, A.; Kaler, J.; Tabrez, E.; Tabrez, S.; Tabrez, S. S. M. “Novel COVID-19: A Comprehensive Review of Transmission, Manifestation, and Pathogenesis”; Cureus, 2020, 12.5.
  9. Shereen, M. A.; Khan, S.; Kazmi, A.; Bashir, N.; Siddique, R. “COVID-19 Infection: Origin, Transmission, and Characteristics of Human Coronaviruses”; J. Adv. Res. 2020, 24, 91.
  10. Weiss, S. R.; Navas-Martin, S. “Coronavirus Pathogenesis and the Emerging Pathogen Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus”; Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2005, 69, 635-664.
  11. Farnoosh, G.; Alishiri, G.; Hosseini Zijoud, S. R.; Dorostkar, R.; Jalali Farahani, A. “Understanding the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and Coronavirus Disease (COVID-19) Based on Available Evidence - A Narrative Review”; J. Military Medicine 2020, 22, 1-11.
  12. Shereen, M. A.; Khan, S.; Kazmi, A., Bashir, N.; Siddique, R. “COVID-19 Infection: Origin, Transmission, and Characteristics of Human Coronaviruses”; J. Adv. Res. 2020, 24, 91.
  13. Nazarian, S.; Gargari, S. L. M.; Rasooli, I.; Amani, J.; Bagheri, S.; Alerasool, M. J. J. O. M. M. “An in Silico Chimeric Multi Subunit Vaccine Targeting Virulence Factors of Enterotoxigenic Escherichia Coli (ETEC) with Its Bacterial Inbuilt Adjuvant”; J. Microbiol. Methods 2012, 90, 36-45.
  14. Daugelaite, J.; O'Driscoll, A.; Sleator, R. D. J. I. S. R. N. “An Overview of Multiple Sequence Aignments and Cloud Computing in Bioinformatics”; Int. Scholarly Res. Not. 2013.
  15. Manikyam, H. K.; Joshi, S. K. J. J. O. P. “Whole Genome Analysis and Targeted Drug Discovery Using Computational Methods and High Throughput Screening Tools for Emerged Novel Coronavirus (2019-nCoV)”; J. Pharm. Drug Res. 2020, 3, 341.
  16. Puigbo, P.; Romeu, A.; Garcia-Vallve, S. J. N. A. R. “HEG-DB: a Database of Predicted Highly Expressed Genes in Prokaryotic Complete Genomes under Translational Selection”; Nucleic Acids Res. 2007, 36, D524-D527.
  17. Srivastava, S.; Verma, S.; Kamthania, M.; Kaur, R.; Badyal, R. K.; Saxena, A. K.; Shin, H. J.; Kolbe, M.; Pandey, K. C. J. B. “Structural Basis to Design Multi-Epitope Vaccines Against Novel Coronavirus 19 (COVID19) Infection, the Ongoing Pandemic Emergency: an In Silico Approach”; BioRxiv, 2020.
  18. Madhugiri, R.; Karl, N.; Petersen, D.; Lamkiewicz, K.; Fricke, M.; Wend,; Scheuer, R.; Marz, M.; Ziebuhr, J. J. V. “Structural and Functional Conservation of Cis-Acting RNA Elements in Coronavirus 5'-terminal Genome Regions”; Virology 2018, 517, 44-55.
  19. Gasteiger, E.; Hoogland, C.; Gattiker, A.; Wilkins, M. R.; Appel, R. D.; Bairoch, A. J. T. P. P. H. “Protein Identification and Analysis Tools on the ExPASy Server”; The Proteomics Protocols Handbook, 2005, 571-607.
  20. Hebditch, M.; Carballo-Amador, M. A.; Charonis, S.; Curtis, R.; Warwicker, J. J. B. “Protein–Sol: A Web Tool for Predicting Protein Solubility from Sequence”; Bioinformatics 2017, 33, 3098-3100.
  21. Ceroni, A.; Passerini, A.; Vullo, A.; Frasconi, P. J. N. A. R. “DISULFIND: A Disulfide Bonding State and Cysteine Connectivity Prediction Server”; Nucleic Acids Res. 2006, 34 , W177-W181.
  22. Magnan, C. N.; Zeller, M.; Kayala, M. A.; Vigil, A.; Randall, A.; Felgner, P. L.; Baldi, P. J. B. “High-Throughput Prediction of Protein Antigenicity Using Protein Microarray Data”; Bioinformatics  2010, 26, 2936-2943.
  23. Chukwudozie, O. S.; Duru, V. C.; Ndiribe, C. C.; Aborode, A.; Oyebanji, V. O.; Emikpe, B. O. J. B.; Insights, B. “The Relevance of Bioinformatics Applications in the Discovery of Vaccine Candidates and Potential Drugs for COVID-19 Treatment”; Bioinf. Biol. Insights 2021, 15, 11779322211002168.
  24. Sadat, S. M.; Aghadadeghi, M. R.; Yousefi, M.; Khodaei, A.; Larijani, M. S.; Bahramali, G. J. M. B. “Bioinformatics Analysis of SARS-CoV-2 to Approach an Effective Vaccine Candidate Against COVID-19”; Mol. Biotech. 2021, 63, 389-409.‏
  25. Dangi, M.; Kumari, R.; Singh, B.; Chhillar, A. K. “Advanced in Silico Tools for Designing of Antigenic Epitope as Potential Vaccine Candidates Against Coronavirus”; Bioinformatics 2018, 329-357.
  26. Yazdani, Z.; Rafiei, A.; Yazdani, M.; Valadan, R. J. I.; Resistance, D. “Design an Efficient Multi-Epitope Peptide Vaccine Candidate Against SARS-CoV-2: An in Silico Analysis”; Infect. Drug Resist. 2020, 13, 3007.
  27. Chen, H. Z.; Tang, L. L.; Yu, X. L.; Zhou, J.; Chang, Y. ; Wu, X. J. I. D. O. P. “Bioinformatics Analysis of Epitope-Based Vaccine Design Against the Novel SARS-CoV-2”; Infect. Dis. Poverty 2020,  9, 1-10.
  28. Can, H.; Köseoğlu, A. E.; Alak, S. E.; Güvendi, M.; Döşkaya, M.; Karakavuk, M.; Gürüz, A. Y.; Ün, C. J. S. R. “In Silico Discovery of Antigenic Proteins and Epitopes of SARS-CoV-2 for the Development of a Vaccine or a Diagnostic Approach for COVID-19”; Sci. Rep. 2020, 10, 1-16.
  29. Yang, J.; Wang, W.; Chen, Z.; Lu, S.; Yang, F.; Bi, Z.; Wei, X. “A Vaccine Targeting the RBD of the S Protein of SARS-CoV-2 Induces Protective Immunity”; Nature 2020, 586, 572-577.‏
  30. Djukic, T.; Mladenovic, M.; Stanic-Vucinic, D.; Radosavljevic, J.; Smiljanic, K.; Sabljic, L.; Velickovic, T. C. “Expression, Purification and Immunological Characterization of Recombinant Nucleocapsid Protein Fragment from SARS-CoV-2”; Virology 2021, 557, 15-22
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 252
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 183